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河南QS,食品QS认证,河南灌装车间QS认证,GMP,河南GMP净化车间
净化 净化工程 净化厂房 净化车间 洁净室 实验室 无菌室 无菌实验室 无菌车间 无尘室 无尘房 无尘车间 净化灌装间 无菌灌装间 净化工程施工
净化工程主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为「洁净室」。
洁净室分工业洁净室和生物洁净室:
工业洁净室: “房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度,湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。
生物洁净室:与主要控制灰尘的洁净室所不同的是:生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌手术室和无菌病房都属于生物洁净室。例:(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
二 洁净层流罩(洁净棚)
洁净层流罩(洁净棚)是一种顶送侧逸单向流净化设备,可广泛用于电子、医疗、精密仪器、科研等领域,与装配式洁净室相比,它具有投资少、见效快、移动灵活等优点。
三、设计施工规范依据:
《洁净厂房设计规范》50073-2001
《洁净室施工及验收规范》JGJ7190
《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243-2002)
《医药工业洁净厂房设计规范》(GMP-97)
《药品生产质量管理规范》(GMP-98)
《洁净室设计》
《建筑装饰工程施工及验收规范》(JGJ71-90)
《通风管道技术规程》(JGJ 1412004)
四、承揽:电子IT工业,半导体材料,GMP厂房、医疗器械、生物制药,精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研
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净化工程主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为「洁净室」。
洁净室分工业洁净室和生物洁净室:
工业洁净室: “房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度,湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。
生物洁净室:与主要控制灰尘的洁净室所不同的是:生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌手术室和无菌病房都属于生物洁净室。例:(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
二 洁净层流罩(洁净棚)
洁净层流罩(洁净棚)是一种顶送侧逸单向流净化设备,可广泛用于电子、医疗、精密仪器、科研等领域,与装配式洁净室相比,它具有投资少、见效快、移动灵活等优点。
三、设计施工规范依据:
《洁净厂房设计规范》50073-2001
《洁净室施工及验收规范》JGJ7190
《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243-2002)
《医药工业洁净厂房设计规范》(GMP-97)
《药品生产质量管理规范》(GMP-98)
《洁净室设计》
《建筑装饰工程施工及验收规范》(JGJ71-90)
《通风管道技术规程》(JGJ 1412004)
四、承揽:电子IT工业,半导体材料,GMP厂房、医疗器械、生物制药,精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研
