NCI-H3122细胞株哪家有
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NCI-H3122细胞株哪家有 "
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细胞培养方面注意的几点:
无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。
每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面。
无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。
小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约 45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。
瓶装血清一定要逐步解冻: 4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃ 解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。" NCI-H3122细胞株哪家有 "
HTB-45 A-704复苏培养细胞株
HTB-46 Caki-1复苏培养细胞株
HTB-47 Caki-2复苏培养细胞株
HTB-48 SK-NEP-1复苏培养细胞株
HTB-49 SW 839复苏培养细胞株
HTB-52 SK-HEP-1复苏培养细胞株
HTB-53 A-427复苏培养细胞株
HTB-54 Calu-1复苏培养细胞株
HTB-55 Calu-3复苏培养细胞株
HTB-56 Calu-6复苏培养细胞株
HTB-57 SK-LU-1复苏培养细胞株
HTB-58 SK-MES-1复苏培养细胞株
HTB-59 SW 900复苏培养细胞株
HTB-67 SK-MEL-1复苏培养细胞株
HTB-68 SK-MEL-2复苏培养细胞株
HTB-69 SK-MEL-3复苏培养细胞株
HTB-70 SK-MEL-5复苏培养细胞株
HTB-71 SK-MEL-24复苏培养细胞株
HTB-72 SK-MEL-28复苏培养细胞株
HTB-73 SK-MEL-31复苏培养细胞株
HTB-75 Caov-3复苏培养细胞株
HTB-76 Caov-4复苏培养细胞株
HTB-77 SK-OV-3复苏培养细胞株
HTB-78 SW 626复苏培养细胞株
HTB-79 Capan-1复苏培养细胞株
HTB-80 Capan-2复苏培养细胞株
HTB-81 DU 145复苏培养细胞株
HTB-82 A-204复苏培养细胞株
HTB-85 Saos-2复苏培养细胞株
HTB-86 SK-ES-1复苏培养细胞株
HTB-88 SK-LMS-1复苏培养细胞株
HTB-91 SW 684复苏培养细胞株"
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