ScaBER细胞株哪家有 "

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细胞培养方面注意的几点:

无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。

每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面。

无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。

小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约 45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。

瓶装血清一定要逐步解冻: 4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃ 解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。

热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。" ScaBER细胞株哪家有 "

CRL-1596 Ramos (RA 1)传代复苏细胞株

CRL-2703 CCD-1137Sk传代复苏细胞株

HTB-174 NCI-H441 [H441]传代复苏细胞株

HTB-111 AN3 CA传代复苏细胞株

TIB-71 RAW 264.7传代复苏细胞株

CRL-1780 RF/6A传代复苏细胞株

CRL-2263 N1E-115传代复苏细胞株

CRL-2956 SU--2传代复苏细胞株

CRL-5845 NCI-H841 [H841]传代复苏细胞株

CRL-1563 CCD-186Sk传代复苏细胞株

CRL-1587 VERO 76传代复苏细胞株

CRL-2115 CCD-1093Sk传代复苏细胞株

CRL-5891 NCI-H1734 [H-1734, H1734]传代复苏细胞株

CRL-6489 PK13传代复苏细胞株

HTB-44 A-498传代复苏细胞株

CRL-5907 NCI-H1944 [H1944]传代复苏细胞株

HTB-171 NCI-H446 [H446]传代复苏细胞株

CCL-35 Pt K1 (NBL-3) [PTK1]传代复苏细胞株

CRL-5870 NCI-H1435 [H1435]传代复苏细胞株

HTB-96 U-2 OS传代复苏细胞株

CRL-1648 CA46传代复苏细胞株

CRL-1489 CCD-32Sk传代复苏细胞株

CCL-136 RD传代复苏细胞株

CRL-5917 NCI-H2066 [H2066]传代复苏细胞株

CRL-1550 Ca Ski传代复苏细胞株

CRL-1548 H-4-II-E传代复苏细胞株

CRL-5820 NCI-H28 [H28]传代复苏细胞株

CRL-2958 SU--5传代复苏细胞株

CRL-6493 PtK1传代复苏细胞株

CRL-1831 FHC传代复苏细胞株

CL-173 3T3-L1传代复苏细胞株

CRL-2094 CCD-1077Sk传代复苏细胞株"